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急性肺損傷大小鼠模型：肺損傷評估標(biāo)準(zhǔn)：采用Smith評分方法對肺水腫、肺泡以及間質(zhì)炎癥、肺泡及間質(zhì)出血、肺不張和透明膜形成，分別進行0-4分半定量分析；無損傷0分，病變范圍25%=1分，病變范圍占25%-50%=2分，病變范圍占50%-75%=3分，病變滿視野=4分，總肺損傷評分為上述各項之和，每只動物觀察10個高倍鏡視野，取其平均值。

DMN誘導(dǎo)慢性肝炎動物模型：通常使用小鼠作為實驗動物。實驗方法包括適應(yīng)性飼養(yǎng)小鼠一段時間后，通過腹腔注射一定劑量的DMN，如14mg/kg，每三日或每隔4天注射一次，共注射若干次（如5次）。在注射后特定的時間點（如注射后第二天以及末次注射后的第十四天），取材觀察肝臟的變化?

骨性關(guān)節(jié)炎大小鼠動物模型：技術(shù)服務(wù)骨性關(guān)節(jié)炎背景介紹骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病。其發(fā)病過程中，關(guān)節(jié)軟骨逐漸失去原有的韌性、彈性和厚度，導(dǎo)致關(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降，進而引發(fā)一系列癥狀。二、骨性關(guān)節(jié)炎模型技術(shù)服務(wù) 骨性關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis, OA）是一種常見的慢性關(guān)節(jié)疾病，主要影響中老年人。為了深入研究其病理機制、開發(fā)治療方法和評估藥物療效

多囊卵巢動物模型在PCOS的研究中具有重要應(yīng)用價值，可用于探索疾病的發(fā)病機制、評估治療效果以及篩選潛在的治療藥物。然而，由于動物與人體在生理、病理等方面存在差異，因此動物模型在模擬PCOS方面仍存在一定的局限性

肺纖維化大小鼠動物模型：雄性SD大鼠，腹腔內(nèi)注射麻醉后，在額鏡直視下將導(dǎo)管插入氣管1-2cm，觀察到導(dǎo)管內(nèi)液柱隨動物呼吸波動后，按5mg/kg緩慢注入（BLM）制作肺纖維化模型。3d既有炎癥反應(yīng)。

阿爾茨海默?。ˋD）動物模型造模方法：小鼠經(jīng)3%戊巴bi妥鈉（40mg/kg）腹腔注射麻醉，固定于腦立體定位儀，暴露前鹵，參照腦立體定位圖譜，每只小鼠右側(cè)腦室注射3μl Aβ25-35（2μg/μl）。坐標(biāo)為前鹵后1.2mm，矢狀縫右側(cè)旁開1.2mm，即為側(cè)腦室的體表部位，進針深度為顱骨表面向下3.2mm；注射時進針1μl/min，注射后留針8min，拔針時速度為1mm/min。

鼻竇炎動物模型背景介紹： 鼻竇炎是指發(fā)生在鼻竇黏膜的炎癥。鼻竇是位于鼻腔周圍的含氣空腔，主要包括上頜竇、篩竇、額竇和蝶竇

?四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病動物模型：四氧嘧啶可以誘導(dǎo)I型糖尿病模型?。四氧嘧啶通過增加體內(nèi)代謝反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧，以及大量增加細(xì)胞內(nèi)鈣濃度來發(fā)揮作用，能迅速導(dǎo)致胰腺β細(xì)胞的破壞，因此被廣泛用于I型糖尿病的造模?