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簡(jiǎn)要描述：相對(duì)定量SYBR Green染料法:熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過(guò)C值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析。我們公司供利用熒光定量PCR的方法對(duì)樣品中的基因表達(dá)情況進(jìn)行相對(duì)定量或絕對(duì)定量分析的SYBR Green染料法技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間：2023-10-30廠商性質(zhì)：代理商訪 問(wèn) 量：929產(chǎn)品分類(lèi)
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相對(duì)定量:基因表達(dá)的研究一般采用相對(duì)定量的方法。相對(duì)定量法必須對(duì)樣品的目的基因和內(nèi)參基因同時(shí)分別進(jìn)行定量，然后求出對(duì)于內(nèi)參基因的目的基因的相對(duì)量。通過(guò)對(duì)樣品間的目的基因的相對(duì)量進(jìn)行比較，可以對(duì)不同樣品間的mRNA進(jìn)行表達(dá)量分析。內(nèi)參基因通常選用表達(dá)量相對(duì)恒定的Housekeeping Gene，如:GAPDH、β-actin等。通過(guò)同時(shí)對(duì)內(nèi)參基因的實(shí)時(shí)檢測(cè)，可以對(duì)樣品之間由于1起始細(xì)胞數(shù)不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量誤差進(jìn)行校正，達(dá)到在嚴(yán)格意義上對(duì)樣品之間的mRNA表達(dá)量進(jìn)行分析之目的。
實(shí)驗(yàn)服務(wù):
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析。
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seg
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE. SILACTRAQ.TMT.Label-free. MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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