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細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)

簡要描述:細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,來判斷細(xì)胞的遷移能力

  • 更新時間:2024-10-31
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 訪  問  量:1366

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

實(shí)驗(yàn)儀器

超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、PBS

細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內(nèi))

實(shí)驗(yàn)流程

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm- -道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2.在空中加入約5X105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。

細(xì)胞劃痕檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm-道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2、在孔中加入約5*105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。



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