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分子克隆與質粒載體構建：分子克隆是在分子水平上提供一種純化和擴增特定DNA的片段的方法。常含有目的基因，用體外重組方法將它們插入克隆載體，形成重組克隆載體，通過轉化與轉導的方式，引入適合的寄主體內得到復制與擴增，然后再從篩選的寄主細胞內分離提純所需的克隆載體，可以得到插入DNA的許多拷貝，從而獲得目的基因的擴增。

甲基化檢測實驗：DNA甲基化是基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。

穩(wěn)轉株篩選實驗：穩(wěn)定表達細胞株（穩(wěn)轉細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩(wěn)定表達該基因。

過表達慢病毒構建及包裝實驗：慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎發(fā)展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細胞、長期穩(wěn)定表達外源基因等優(yōu)點，因此成為導入外源基因的有力工具?，F(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應用到各種細胞系的基因過表達、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。

RNA-seq實驗，也叫轉錄組測序技術，就是把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等等，其中一些用高通量測序技術把它們的序列測出來，以此來檢測它們的表達水平。

免疫共沉淀實驗（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。

熒光素酶實驗是指以熒光素（luciferin）為底物來檢測螢火蟲熒光素酶（fireflyluciferase）活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發(fā)出生物熒光（bioluminescence）。

分子實驗-PCR：普通電泳PCR實驗的原理是DNA分子在電場中會向正極方向移動。不同長度的DNA由于受到凝膠介質的阻力不同，表現(xiàn)為不同的遷移率而被分開。